20 septembrie 2023
„Cancerul genetic” sau „cancerul ereditar”?
Cancerul de Țesuturi Moi (Sarkom): Ce Este, Simptome, Tipuri și Tratament
Cancerul de țesuturi moi, cunoscut în medicină sub numele de sarkom, reprezintă tumori maligne și rare care se dezvoltă în țesuturile de susținere și legătură ale organismului. Țesuturile moi sunt acele țesuturi care se află în și în jurul organelor, oferind suport, unind sau învelind aceste organe. Exemple de țesuturi moi includ mușchii, vasele de sânge, nervii, tendoanele și suprafața interioară a articulațiilor. Sarkomul poate apărea la copii, tineri adulți și persoane în vârstă. Acest tip de cancer poate fi evident printr-o umflătură sau o masă palpabilă în țesuturile moi. Sarkoamele pot apărea în întregul corp, dar sunt cele mai frecvente în brațe, picioare și zona abdominală. Masele formate pot fi dureroase sau nedureroase. Diagnosticul precis al cancerului de țesuturi moi se face prin biopsie, iar planul de tratament se bazează pe acest diagnostic. Tratamentul poate include intervenții chirurgicale, radioterapie, chimioterapie sau medicamente țintite, în funcție de evoluția bolii.
Ce Este Cancerul de Țesuturi Moi?
Cancerul de țesuturi moi (sarkom) este un tip de cancer care afectează țesuturile de susținere. Țesuturile de susținere includ mușchii, țesuturile subcutanate profunde, țesuturile adipoase, vasele de sânge și celulele nervoase, acoperind o gamă largă. Aceste țesuturi se găsesc în picioare, brațe, abdomen, gât și pelvis. Cancerul de țesuturi moi este greu de observat până când tumoarea nu ajunge la o dimensiune care să fie vizibilă din exterior, ceea ce face ca detectarea să fie dificilă în stadii incipiente. Tumorile de țesuturi moi pot să nu dea simptome atunci când sunt mici. Cancerul de țesuturi moi devine vizibil pe măsură ce tumoarea crește și începe să cauzeze dureri. În stadiile avansate, sarkomul poate duce la creșterea celulelor tumorale, care apasă pe țesuturile înconjurătoare, provocând dureri severe și dificultăți de mers.
Simptomele Cancerului de Țesuturi Moi
Țesuturile de susținere sunt prezente în întregul corp, astfel încât locurile de formare a sarkomului sunt variate. Cel mai mare simptom al sarkomului este apariția unei umflături fără durere. Aceste umflături pot ajunge la dimensiuni suficient de mari pentru a apăsa asupra mușchilor și nervilor. În mod mai rar, simptomele pot include dureri în piept și dificultăți de respirație, dureri abdominale, scaune de culoare neagră sau cu sânge și vărsături de sânge. Umflăturile și nodulii observati în corpul nostru nu sunt întotdeauna sarkomuri. Majoritatea umflăturilor observate sunt de obicei acumulări de țesuturi benigne. Tumorile maligne de țesuturi moi sunt de obicei mai mari de 5 centimetri și au tendința de a se localiza în țesuturi mai profunde.
Printre cele mai frecvente simptome ale cancerului de țesuturi moi se numără:
- Umflături sau duritate în zona tumorii
- Dureri în țesuturile înconjurătoare ale masei
- Dificultăți de mers sau restricții de mișcare în funcție de dimensiunea masei
- Sensibilitate osoasă și fracturi osoase
- Dificultăți de respirație sau insuficiență respiratorie
- Dureri abdominale
- Obstrucție sau îngustare a intestinelor
- Anemie (lipsa de sânge)
- Pierdere în greutate
- Febră
- Oboseală, slăbiciune
Tipuri de Cancer de Țesuturi Moi
Cancerul de țesuturi moi are o varietate de subgrupuri. Tipul și caracteristicile biologice ale tumorilor pot varia în funcție de tipul celular din care provin. Locurile de apariție ale tumorilor de țesuturi moi diferă în funcție de tipul celular de origine. Printre principalele tipuri de tumori de țesuturi moi se numără:
- Liposarcom: Se întâlnește de obicei la persoanele cu vârste cuprinse între 40 și 70 de ani. Liposarcomul este unul dintre cele mai frecvente subtipuri ale cancerului de țesuturi moi și se găsește în principal în celulele de țesut adipos ale corpului.
- Sarkom Sinovial: Acest tip de cancer provine din celulele situate în jurul articulațiilor și tendoanelor, în special în apropierea genunchiului.
- Leiomiom Sarcom: Este un grup de tumori de origine musculară netedă, întâlnite în celulele organelor digestive, de eliminare și reproducătoare.
- Rabdomiosarcom: Se dezvoltă din mușchii scheletici striați responsabili pentru mișcările corpului. Rabdomiosarcomul apare mai frecvent la copii.
- Fibrosarcom: Se formează din celulele care constituie țesutul de susținere.
- Tumoră Stromală Gastrointestinală: Se dezvoltă din celulele de țesut de susținere ale intestinului.
- Angiosarcom: Este un tip de cancer care afectează vasele de sânge.
- Sarkom Kaposi: Acest tip de cancer apare de obicei în mai multe zone ale pielii. Tumorile pot fi cauzate de virusul herpes 8 sau HHV-8. Sarkomurile Kaposi afectează în principal nasul, gura și regiunea anală.
- Sarkomuri din teaca nervoasă: Sunt tipuri de cancer care afectează nervii, de obicei întâlnindu-se în nervii feței, auzului, echilibrului și alte structuri nervoase.
- Sarkomuri Induse de Radiații: Aceste tumori pot apărea după tratamentele de radioterapie aplicate pentru alte afecțiuni și sunt localizate în zonele care au fost tratate cu radiații, apărând adesea după mulți ani.
Cum Se Diagnostică Cancerul de Țesuturi Moi?
Cancerul de țesuturi moi progresează mai insidios și dă simptome mai tardiv comparativ cu alte tipuri de cancer. Tumorile pot deveni vizibile și pot cauza dureri abia în stadii avansate. De obicei, sarkomul se manifestă în zone precum brațele și picioarele, motiv pentru care pacienții se prezintă inițial și adesea la un specialist în ortopedie și traumatologie. În alte cazuri, sarkomurile din regiunea capului și gâtului sunt examinate de specialiști în ORL, cele din zona toracică de specialiști în pneumologie și cele din abdomen de chirurgi generaliști. Dacă medicul suspectează prezența unui cancer în urma examinării, va solicita de obicei un istoric familial detaliat pentru a evalua predispoziția genetică. După un examen fizic detaliat, se folosesc dispozitive avansate de imagistică, precum RMN (rezonanță magnetică), CT (tomografie computerizată), PET-CT sau ecografie, pentru a vizualiza nodulii și leziunile. Acest lucru permite determinarea răspândirii și stadiului cancerului, inclusiv cât de mare este tumora, care organe sunt afectate și dacă există metastaze în țesuturile înconjurătoare. Pentru un diagnostic definitiv, se efectuează o biopsie pentru a preleva un fragment din zona afectată. Biopsia este esențială pentru stabilirea tratamentului adecvat al sarkomului. Pe baza rezultatului biopsiei, dacă se confirmă cancerul de țesuturi moi, se va stabili tratamentul necesar.
Cum Se Trata Cancerul de Țesuturi Moi?
În cazul cancerului de țesuturi moi, cu cât diagnosticul este stabilit mai devreme, cu atât șansele de succes ale tratamentului sunt mai mari. Planul de tratament variază în funcție de dimensiunea, tipul și localizarea tumorii. Tratamentul poate fi aplicat printr-o abordare multidisciplinară într-un comitet format dintr-un specialist în ortopedie, un radioterapeut, un oncolog medical, un chirurg cardiovascular și un chirurg plastician. În plus, pacienții ar trebui să beneficieze și de ajutor profesional pentru suport psihologic. Principalele metode de tratament pentru cancerul de țesuturi moi sunt:
Tratament Chirurgical
Tratamentul principal pentru cancerul de țesuturi moi este intervenția chirurgicală. Acest tratament implică îndepărtarea tumorii împreună cu o parte din țesutul sănătos înconjurător, astfel încât să nu rămână țesut malign. Această metodă poate fi eficientă dacă tumora nu este foarte mare și nu a invadat alte țesuturi. Totuși, în cazurile în care sarkomul a invadat brațele și picioarele, afectând vasele de sânge și nervii, este posibil ca păstrarea membrului să nu fie posibilă și poate fi necesară o amputare.
Tratament cu Radiatii
Tratamentul cu radiații constă în administrarea unor raze de mare intensitate pacientului pentru a opri răspândirea tumorii în alte organe sau pentru a preveni răspândirea acesteia. Radioterapia poate fi utilizată și înainte de intervenția chirurgicală pentru a micșora dimensiunea tumorii, facilitând astfel îndepărtarea acesteia în timpul operației.
Chimioterapie
Chimioterapia este una dintre cele mai eficiente metode de tratament pentru distrugerea celulelor canceroase. Se aplică regulat, la intervale stabilite. Medicamentele de chimioterapie sunt administrate intravenos (prin perfuzie). Aceste medicamente puternice sunt destinate să elimine celulele canceroase care se dezvoltă rapid în organism. Deoarece chimioterapia implică substanțe chimice foarte puternice, pot apărea efecte secundare. Este important ca pacientul să se informeze în prealabil de la medic despre posibilele efecte secundare și măsurile de precauție necesare.
Tratament cu Medicamente Targetate
Tratamentul cu medicamente targetate vizează distrugerea moleculor produse de celulele canceroase prin identificarea acestora. Acest tip de tratament poate fi aplicat fie ca tratament adjuvant la radioterapie în anumite sarkome, fie ca tratament principal. Medicamentele targetate sunt tratamente puternice care vizează direct țintele specifice.
Data ultimei actualizări: 09 Kasım 2022
Data publicării: 09 Kasım 2022
Citește și acestea
Doctors
